朗伯比爾定律(Lambert-Beer law)又稱比爾定律、比耳定律、朗伯-比爾定律（Beer-Lambert Law）、布格-朗伯-比爾定律，是描述物質對某一波長光吸收的強弱與吸光物質的濃度及其液層厚度間的關系。

分子軌道理論（Molecular Orbital Theory  MO）：

從分子的整體性來討論分子的結構，認為原子形成分子后，電子不再屬于個別的原子軌道，而是屬于整個分子的分子軌道，分子軌道是多中心的。

分子軌道由原子軌道組合而成，形成分子軌道時遵從能量近似原則、對稱性匹配原則、最大重疊原則，即通常說的“成鍵三原則”。

在分子中電子填充分子軌道的原則也服從能量最低原理、泡利不相容原理和洪特規則。

晶體場理論（Crystal-Field Theory  CFT）：

晶體場理論是研究過渡族元素（絡合物）化學鍵的理論。它在靜電理論的基礎上，結合量子力學和群論（研究物質對稱的理論）的一些觀點，來解釋過渡族元素和鑭系元素的物理和化學性質，著重研究配位體對中心離子的d軌道和f軌道的影響。

1、中心離子與配體之間看作純粹的靜電作用。中心原子是帶正電的點電荷，配體（或配位原子）是帶負電的點電荷。它們之間的作用猶如離子晶體中正、負離子之間的離子鍵，是純粹的靜電吸引和排斥，并不形成共價鍵。

2、中心原子的5 個能量相同的d 軌道在周圍配體所形成的負電場的作用下，能級發生分裂。有些d 軌道能量升高，有些d軌道能量則降低。

3、由于d 軌道能級的分聚，中心原子d 軌道上的電子將重新排布，優先占據能量較低的軌道，使系統的總能里有所降低，配合物更穩定。

配位場理論：

配位場理論是說明和解釋配位化合物的結構和性能的理論。配位場理論是晶體場理論的發展，它的實質是配位化合物的分子軌道理論。在處理配位體所產生的電場作用下的中心金屬原子軌道能級變化時，以分子軌道理論方法為主，采用類似的原子軌道線性組合等數學方法，根據配位體場的對稱性進行簡化，并吸收晶體場理論的成果，闡明配位化合物的結構和性質。

在有些配合物中，中心離子（通常也稱中心原子）周圍被按照一定對稱性分布的配位體所包圍而形成一個結構單元。配位場就是配位體對中心離子（這里大多是指過渡金屬絡合物）作用的靜電勢場。由于配位體有各種對稱性排布，遂有各種類型的配位場，如四面體配位化合物形成的四面體場，八面體配位化合物形成的八面體場等。